Asociación Trébol

Asociación Provincial de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica «Trébol» Puertollano

¿Quienes Somos?

Somos una asociación sin ánimo de lucro que se constituyó el 23 de febrero de 2003 con el propósito de ayudar y dar apoyo a enfermos y familiares afectados por la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica. Fue constituida el 23 de febrero del 2003 en Puertollano (Ciudad Real), con los siguientes fines:

• Prestar apoyo a los afectados de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y afecciones similares (en la medida de las posibilidades).
• Desarrollar actividades encaminadas a la divulgación y colaboración con otras asociaciones.

Objetivos generales

Los objetivos, generales que pretende la Asociación Provincial de Afectados de Fibromialgia son:

• Apoyar a los/as afectados/as de FM y enfermedades similares que viven en la Provincia de Ciudad Real, para poder trabajar de forma coordinada en la consecución de sus objetivos.
• Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de los problemas, tratamientos y prevención de esta enfermedad.
• Facilitar información sobre esta enfermedad a los afectados y a sus familiares con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicación.
• Promover y potenciar la utilización de todos los canales de información y sistema de ayudas para los socios a fin de proporcionar la plena integración social de los mismos: familia, formación profesional, relaciones laborales, etc.
• Estimular y promover la investigación científica de esta enfermedad en todos sus procesos para mejorar la posibilidad terapéutica y rehabilitadora.
• Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una mejora en la calidad de vida de los afectados.
• Apoyar y representar al colectivo de afectados para la consecución de sus derechos y la denuncia de la vulneración de estos.

Objetivos específicos

Los objetivos, específicos que pretende la Asociación Provincial de Afectados de Fibromialgia son:

• Abrir y equipar una sede para la Asociación que sirva de lugar de encuentro y realizar diversas terapias con los afectados.
• Informar sobre las últimas novedades de la FM.
• Formar grupos de autoayuda.
• Gestionar el apoyo psicológico y terapéutico a los afectados.
• Fomentar la actividad de los afectados.
• Incidir en los cambios de hábitos.
• Potenciar su participación social.
• Aliviar las dolencias.
• Adquirir mayor agilidad.
• Reducir la ansiedad y tensión.
• Mejorar su estado de ánimo.
• Captación de socios para calcular el número de afectados en la Provincia.
• Resolver dudas de los afectados y familiares.
• Comprobar el resultado de las actividades en sus vidas.
• Divulgar la Asociación en todos los ámbitos.
• Comparar sintomatología y tratamientos.